KOVID-19

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-COV-2) Multiplex Twous PCR an tan reyèl

    Roman koronavirus la se yon viris RNA, ki konpoze de pwoteyin ak asid nikleyè. Viris la anvayi lame (imen) kò a, antre nan selil yo nan sit obligatwa korespondan reseptè ACE2, epi replike nan selil lame yo, sa ki lakòz sistèm iminitè imen an pou reponn ak anvayisè etranje yo epi pwodwi antikò espesifik. Se poutèt sa, flakon asid yo nikleyè ak antijèn, ak antikò espesifik kont koronavirus roman ka teyorikman dwe itilize kòm biomarqueur espesifik pou deteksyon an nan koronavirus roman an. Pou deteksyon asid nikleyè, teknoloji RT-PCR se pi souvan itilize.

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex an tan reyèl PCR Twous gen entansyon pou itilize pou reyalize deteksyon kalitatif SARS_CoV-2 viral RNA ekstrè nan prelèvman nasofaringyen, prelèvman orofaringyen, krache ak bal nan pasyan an asosyasyon avèk yon FDA / CE Sistèm ekstraksyon IVD ak tribin PCR yo deziyen ki endike anwo a.

    Twous la fèt pou itilize pa laboratwa ki resevwa fòmasyon pèsonèl yo

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM / IgG antikò tès rapid

    StrongStep la®  Twous SARS-CoV-2 IgM / IgG Antikò Tès Rapid yo itilize pou deteksyon kalitatif vitro ak idantifikasyon SARS-CoV-2 antikoronav maladi koronaviris COVID-19 nan sewòm / plasma / san echantiyon san (ki gen ladan san venn ak san pike dwèt) an pasyan sispèk ka dyagnostik la nan enfeksyon dwe itilize yo dyagnostike sentòm oswa moun ki san sentòm ak enfeksyon egi ak tès molekilè oswa enfòmasyon klinik.

    Tès la limite nan peyi Etazini pou distribisyon nan laboratwa ki sètifye pa CLIA pou fè tès konpleksite segondè.

    Tès sa a pa te revize pa FDA an.

    Rezilta negatif pa anpeche enfeksyon SARS-CoV-2 egi.

    Rezilta tès antikò pa ta dwe itilize pou fè dyagnostik oswa eskli enfeksyon SARS-CoV-2 egi.

    Rezilta pozitif yo ka rive akòz enfeksyon sot pase oswa prezan ak tansyon koronavirus ki pa SARS-CoV-2, tankou koronavirus HKU1, NL63, OC43, oswa 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 Antigen Tès Rapid

    Aparèy Sistèm Biosafety Doub pou tès antijèn SARS-CoV-2 yo itilize pou deteksyon kalitatif nouvo koronavirus (SARS-CoV-2) nukleokapsid (N) antijèn nan echantiyon prelèvman gòj / nasofaringyen an vitro. Twous la ta dwe itilize sèlman kòm yon endikatè siplemantè oswa itilize nan konjonksyon avèk deteksyon asid nikleyè nan dyagnostik la nan sispèk ka COVID-19. Li pa ka itilize kòm yon baz sèl pou dyagnostik la ak esklizyon nan pasyan nemoni enfekte pa nouvo koronavirus la, epi li pa apwopriye pou tès depistaj nan popilasyon jeneral la. Twous yo trè apwopriye pou itilize pou tès depistaj gwo-echèl nan peyi yo ak rejyon kote epidemi nan nouvo koronavirus rapidman gaye, ak pou bay dyagnostik ak konfimasyon pou enfeksyon COVID-19.

    ENPANTTAN: PWODWI SA A VOYE POU ITILIZASYON PWOFESYONÈL SÈLMAN, PA POU TÈT OU TÈS OUBYEN TÈS LAKAY!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Doub Sistèm Biosafety Aparèy pou SARS-COV-2 Antigen Tès Rapid

    Aparèy Sistèm Biosafety Doub pou tès antijèn SARS-CoV-2 yo itilize pou deteksyon kalitatif nouvo koronavirus (SARS-CoV-2) nukleokapsid (N) antijèn nan echantiyon prelèvman gòj / nasofaringyen an vitro. Twous la ta dwe itilize sèlman kòm yon endikatè siplemantè oswa itilize nan konjonksyon avèk deteksyon asid nikleyè nan dyagnostik la nan sispèk ka COVID-19. Li pa ka itilize kòm yon baz sèl pou dyagnostik la ak esklizyon nan pasyan nemoni enfekte pa nouvo koronavirus la, epi li pa apwopriye pou tès depistaj nan popilasyon jeneral la. Twous yo trè apwopriye pou itilize pou tès depistaj gwo-echèl nan peyi yo ak rejyon kote epidemi nan nouvo koronavirus rapidman gaye, ak pou bay dyagnostik ak konfimasyon pou enfeksyon COVID-19. Tès la limite a sa sèlman laboratwa ki sètifye anba règleman otorite nasyonal oswa lokal yo.