Doub Sistèm Biosafety Aparèy pou SARS-COV-2 Antigen Tès Rapid

Kout deskripsyon:

Aparèy Sistèm Biosafety Doub pou tès antijèn SARS-CoV-2 yo itilize pou deteksyon kalitatif nouvo koronavirus (SARS-CoV-2) nukleokapsid (N) antijèn nan echantiyon prelèvman gòj / nasofaringyen an vitro. Twous la ta dwe itilize sèlman kòm yon endikatè siplemantè oswa itilize nan konjonksyon avèk deteksyon asid nikleyè nan dyagnostik la nan sispèk ka COVID-19. Li pa ka itilize kòm yon baz sèl pou dyagnostik la ak esklizyon nan pasyan nemoni enfekte pa nouvo koronavirus la, epi li pa apwopriye pou tès depistaj nan popilasyon jeneral la. Twous yo trè apwopriye pou itilize pou tès depistaj gwo-echèl nan peyi yo ak rejyon kote epidemi nan nouvo koronavirus rapidman gaye, ak pou bay dyagnostik ak konfimasyon pou enfeksyon COVID-19. Tès la limite a sa sèlman laboratwa ki sètifye anba règleman otorite nasyonal oswa lokal yo.


Pwodwi detay

Pwodwi Tags

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Tès Rapid se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon COVID-19 antijèn nan SARS-CoV-2 viris nan gòj imen / Nasopharyngeal prelèvman. Esè a itilize kòm yon èd nan dyagnostik la nan COVID-19.

ENPANTTAN: PWODWI SA A VOYE POU ITILIZASYON PWOFESYONÈL SÈLMAN, PA POU TÈT OU TÈS OUBYEN TÈS LAKAY!

Pou itilize pa laboratwa klinik oswa travayè swen sante sèlman
Pou Itilizasyon Pwofesyonèl Medikal Sèlman

Pou tès Midstream

Pote konpozan yo twous nan tanperati chanm anvan tès la. Louvri valiz la epi retire aparèy tès la.
Yon fwa louvri, yo dwe itilize aparèy tès la imedyatman.
Mete etikèt sou aparèy tès la avèk idantite pasyan an.
Devise kouvèti aparèy la.
1. Mete prelèvman an nan tib la, kraze prelèvman an ak pwen breakpoint la, kite prelèvman echantiyon an tonbe nan tib la epi jete baton anwo a.
2. Vise kouvèti aparèy la.
3. Kase bwa ble a.
4. FÈMEN peze tib ble a, asire ke tout likid la tonbe nan tib ki pi ba a.
5. Vortex aparèy la kouray.
6. Envèse aparèy la, kite tanpon echantiyon an emigre sou teren tès la.
7. Mete aparèy la nan estasyon travay la.
8. Nan fen 15 minit li rezilta yo. Yon echantiyon fò pozitif ka montre rezilta pi bonè.
Remak: Rezilta apre 15 minit ka pa egzat.

抗原笔型操作示意图

LIMIT TÈS LA
1. Sa ki nan twous sa a yo dwe itilize pou deteksyon kalitatif nan antijèn SARS-CoV-2 soti nan prelèvman gòj ak prelèvman nasofaringyen.
2. Tès sa a detekte tou de solid (ap viv) ak ki pa solid, SARS-CoV-2. Pèfòmans tès depann sou kantite viris (antijèn) nan echantiyon an epi yo ka oswa pa ka korelasyon ak rezilta kilti viral ki fèt sou menm echantiyon an.
3. Yon rezilta tès negatif ka rive si nivo antijèn nan yon echantiyon anba limit deteksyon tès la oswa si echantiyon an te kolekte oswa transpòte mal.
4. Si ou pa swiv Pwosedi Egzamen an, sa ka afekte pèfòmans tès la ak / oswa invalid rezilta tès la.
5. Rezilta tès yo dwe evalye an konjonksyon avèk lòt done klinik ki disponib pou doktè a.
6. Rezilta tès pozitif pa ekskli ko-enfeksyon ak lòt patojèn.
7. Rezilta tès negatif yo pa fèt pou dirije nan lòt enfeksyon viral oswa bakteri ki pa SARS.
8. Rezilta negatif yo ta dwe trete kòm prezonptif ak konfime ak yon FDA otorize tès molekilè, si sa nesesè, pou jesyon klinik, ki gen ladan kontwòl enfeksyon.
9. Rekòmandasyon estabilite echantiyon yo baze sou done estabilite nan tès grip ak pèfòmans ka diferan ak SARS-CoV-2. Itilizatè yo ta dwe teste echantiyon pi vit posib apre koleksyon echantiyon an.
10. Sansiblite pou tès RT-PCR nan dyagnostik COVID-19 se sèlman 50% -80% akòz bon jan kalite echantiyon pòv oswa pwen tan maladi nan faz rekiperasyon an, elatriye sansiblite SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Device a se teyorik pi ba paske nan Metodoloji li yo.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou isit la epi voye li ban nou